扬州结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在扬州确诊为结直肠癌，想寻找更多靶向或化疗用药选择的朋友。
- 在扬州接受治疗后，希望通过血液定期、方便地监控病情变化的人士。
- 在扬州有结直肠癌家族史，对自身健康风险感到担忧的市民。
- 在扬州治疗后，想评估复发风险或预后的结直肠癌经历者。
- 在扬州进行常规体检，报告提示相关肿瘤标志物异常，希望进一步分析的朋友。
- 在扬州的医生建议下，需要更多基因信息来协助制定或调整后续方案的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是为您的血液做一次高精度的‘信息安检’。它主要捕捉并分析血液中可能存在的、来自肿瘤的微量DNA碎片（ctDNA）。通过新一代测序技术，能一次性检查120个与结直肠癌密切相关的基因，包括可以预测免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI），与林奇综合征相关的遗传风险基因，以及与化疗药物敏感性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因变化，为治疗提供更多潜在方向；也能评估预后，并为后续的病情监测建立基线。需要注意的是，这是一项辅助性检测，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读，并不能替代病理诊断，也不能保证一定能找到有效的治疗方案。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需像常规体检一样，抽取大约10毫升的外周血（通常一管或两管）。无需空腹，随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。在扬州的合作机构可以直接完成采样，如果您所在区域不便，也可以咨询是否支持采样管邮寄服务，足不出户即可完成样本递送。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的NGS技术在业内具有较高的灵敏度和特异性，能够在血液中极低浓度下检测到相关的基因变化。检测在符合规范的实验室内进行，过程安全，仅需血液样本，无创无辐射。报告会提供详尽的基因变异信息及其临床意义注释。请您理解，任何检测技术都有其局限性。若血液中肿瘤DNA含量极低，可能出现阴性结果，这不代表体内完全没有肿瘤相关变异。检测结果需要由您的顾问或医生结合您的具体情况进行综合判断，若对结果有疑问，可能需要结合其他检查方式进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不可使用医保报销。
- 收到采样管后，请尽快安排采血，并按要求保存和回寄样本。
- 采血前无需特殊准备，但若近期有输血史，请务必告知顾问。
- 报告生成周期约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 请妥善保管您的检测报告，这是一份重要的个人健康信息文件。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续决策请务必与您的医生充分沟通。
- 请通过官方或授权渠道进行检测，以确保服务质量与数据安全。
- 注意保护个人隐私，勿在非必要场合随意透露检测编号等信息。
用户评价 (8条，均分4.9)
老公确诊肠癌后，我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高，但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧，现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变，孩子们没事，这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切，它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变，请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
给老爸做的，他是肠癌晚期。之前做过组织检测，这次用血检复查。速度确实快，9天拿到完整报告。最关键的是，发现了一个新的可用药突变，这是组织检测时没有的！医生据此调整了方案。感觉血液检测更能反映当前的整体情况。
机构回复
非常感谢您的反馈！血液检测能克服肿瘤异质性，捕获全身的肿瘤信息，这正是其优势所在。能为叔叔的治疗方案更新提供新线索，我们深感荣幸。祝治疗有效！
服务流程规范，环境整洁。不过预约的时间段虽然精确，但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”，希望时间管理能更严格一点，毕竟大家的时间都宝贵，尤其是患者身体可能还不舒服。
机构回复
感谢您的反馈，并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理，减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程，优化安排，提升效率。感谢您的督促。
本人结直肠癌术后监测。每年做一次，跟踪突变变化。单次价格觉得略高，但办了他们的年度随访计划有折扣，算下来能接受。主要是图个方便和连续可比性，抽血就行，不用总做肠镜。对长期管理来说，这个投入我觉得有必要。
机构回复
非常感谢您对我们长期监测价值的认可。我们推出随访计划正是为了减轻像您这样需要持续监测的患者的费用负担，并提供数据对比服务。您的坚持是对我们最大的鼓励，我们会一如既往地为您提供稳定的检测质量。
作为科研人员，我比较看重检测的科技含量。120基因的panel设计合理，覆盖了关键通路和耐药位点，用的是国际认可的测序技术。价格在同类技术产品中属于合理范围，为精准治疗提供了扎实的依据。从专业角度，我打高分。
机构回复
感谢您从专业角度给予的充分肯定。我们的研发团队始终致力于基于最新科研进展优化panel设计与生信分析流程，确保检测的科学性与前沿性。能得到同行专家的认可，对我们而言是莫大的鼓励。
之前在其他机构抽血淤青了好大一块，这次来做这个检测特别忐忑。抽血的护士看到我手臂上的旧痕，特意换了更细的针并从另一侧手臂进针，抽完详细教我如何正确按压。结果一点没青，太专业了！
机构回复
非常理解您之前的顾虑。针对有淤青史的用户，我们的护士会采取个性化的进针和按压指导方案。您的满意证明了我们针对性处理的有效性，谢谢！
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
整体服务挺好的，尤其是隐私方面，感觉很可靠。就是在线查看报告时，页面偶尔会因“安全校验”跳转刷新，稍微有点影响阅读连贯性。不过我知道这也是为了安全，能接受。
机构回复
感谢您的细心体验和反馈。动态安全校验是为了防止会话被劫持，可能会带来微小干扰。我们会研究更流畅的交互方案，在安全与体验间找到更好平衡。
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